中华肾病研究电子杂志

期刊简介

《中华肾病研究电子杂志》(DVD-ROM)是由国家新闻出版总署批准创办(新出审字[2011]814 号),国内统一连续出版物号(CN)11-9325/R,国际标准连续出版物号(ISSN)2095-3216。本刊由国家卫生和计划生育委员会主管、中华医学会主办、中国人民解放军总医院承办、中华医学电子音像出版社出版的专业性电子学术期刊,是“中华医学会系列杂志”之一。本刊为中英文双月刊,逢双月下旬出版。已被“中国科技核心期刊”(中国科技论文统计源期刊)、《中文科技期刊数据库》、《中国学术期刊网络出版总库》收录。本刊以从事肾脏疾病相关专业医务和科研工作者为主要读者对象,采用图文声像多种形式,反映肾脏病学领域基础研究与临床应用信息与成果,宣传介绍肾脏病防治措施,促进学术交流,推动我国肾脏病学研究与临床工作发展。光盘内包括所有文章的电子版内容,以及专题演讲视频、专家讲座视频、热点问题讨论会视频、临床病例讨论会视频、查房视频、手术操作视频等。本刊的办刊宗旨是:贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的办刊方针,鼓励临床与科研创新,倡导学术民主与学术争鸣,反映我国肾脏病临床和科研工作的重大进展,促进国内外肾脏病领域的学术交流。

拜耳医药创新双突破:前列腺癌新药获批与肺癌靶向疗法获突破性认定

时间:2025-06-05 14:24:59

在医药创新的浪潮中,拜耳公司再次成为焦点。其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa(dar)近期获得美国FDA批准,用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌。这一批准基于3期临床试验的积极结果,显示联合疗法可显著降低患者影像学进展或死亡风险。这一里程碑不仅标志着拜耳在小分子联合疗法领域的突破,更为晚期前列腺癌患者提供了新的生存希望。

突破性疗法的双重捷报

与此同时,拜耳的另一款创新药物BAY 2927088同样引人注目。这款口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)能够精准狙击突变的HER2蛋白,包括外显子20插入突变等难治靶点,同时对EGFR也有抑制作用。其临床数据令人振奋:在针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的试验中,总缓解率超过80%,相当于每5名患者中至少有4人肿瘤显著缩小或消失。凭借这一卓越表现,该疗法已先后获得美国FDA和中国国家药监局的突破性疗法认定,目前正在全球多中心开展3期临床试验,直接挑战现行化疗联合免疫疗法的标准方案。

从实验室到临床的转化奇迹

BAY 2927088的诞生源于拜耳与美国Broad研究所的战略合作,体现了产学研协同创新的力量。其独特之处在于"双靶点抑制"机制——既能阻断HER2突变驱动的肿瘤生长信号,又能抑制EGFR通路,相当于同时关闭癌细胞的两条生命线。这种设计尤其适用于携带HER2突变的NSCLC患者群体,这类患者以往治疗选择有限,预后较差。临床试验采用头对头对比设计,将直接验证其相较于含铂化疗联合帕博利珠单抗的优越性。

创新管线的持续拓展

拜耳的研发版图远不止于此。公司与NextRNA Therapeutics达成的5.5亿美元合作,将目光投向了更具前瞻性的长链非编码RNA(lncRNA)领域。这类被称为"基因组暗物质"的分子,有望成为下一代"first-in-class"疗法的靶点。与此同时,其合作伙伴Sagimet Biosciences的口服脂肪酸合酶抑制剂denifanstat也在3期临床试验中全线达标,另一款同机制药物TVB-3567已进入痤疮治疗的1期临床阶段,展现出小分子药物在代谢性疾病领域的应用潜力。

患者获益的量化革命

在评价肿瘤药物疗效时,"总缓解率超80%“这一数据具有颠覆性意义。对比传统化疗30-40%的缓解率,相当于将治疗效率提升了一倍以上。这种提升如同将黑白电视升级为4K超高清——不仅是量的飞跃,更带来质的改变。对于晚期癌症患者而言,更高的缓解率意味着更长的无进展生存期和更好的生活质量。拜耳这些突破性疗法的共同特点,是通过精准靶向分子机制,大幅降低"脱靶效应”,使药物像智能导弹一样直击病灶。

随着这些创新疗法的陆续获批和临床应用,肿瘤治疗格局正在被重塑。从DNA到RNA,从单靶点到多靶点,拜耳的研发策略彰显了"精准医学"时代的全方位布局。未来,这些突破性进展或将重新定义癌症的治疗标准,为更多患者点亮生命之光。