期刊简介
《中华肾病研究电子杂志》(DVD-ROM)是由国家新闻出版总署批准创办(新出审字[2011]814 号),国内统一连续出版物号(CN)11-9325/R,国际标准连续出版物号(ISSN)2095-3216。本刊由国家卫生和计划生育委员会主管、中华医学会主办、中国人民解放军总医院承办、中华医学电子音像出版社出版的专业性电子学术期刊,是“中华医学会系列杂志”之一。本刊为中英文双月刊,逢双月下旬出版。已被“中国科技核心期刊”(中国科技论文统计源期刊)、《中文科技期刊数据库》、《中国学术期刊网络出版总库》收录。本刊以从事肾脏疾病相关专业医务和科研工作者为主要读者对象,采用图文声像多种形式,反映肾脏病学领域基础研究与临床应用信息与成果,宣传介绍肾脏病防治措施,促进学术交流,推动我国肾脏病学研究与临床工作发展。光盘内包括所有文章的电子版内容,以及专题演讲视频、专家讲座视频、热点问题讨论会视频、临床病例讨论会视频、查房视频、手术操作视频等。本刊的办刊宗旨是:贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的办刊方针,鼓励临床与科研创新,倡导学术民主与学术争鸣,反映我国肾脏病临床和科研工作的重大进展,促进国内外肾脏病领域的学术交流。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华肾病研究电子杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 28
国内统一连续出版号: CN 2095-3216
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 2012
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 268.00
杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

- 杂志名称:中华肾病研究电子杂志
- 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:28
- 国内刊号:2095-3216
- 出版周期:双月刊
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遗传性疾病致病基因检测报告的解读
随着基因测序成本的降低和生物信息学数据分析的日趋完善,特别是结合目标区域捕获技术,高通量测序技术已逐步走向了临床应用,尤其是在孟德尔遗传病的致病基因检测中应用日趋广泛,很多单基因病已经可以进行基因诊断.从个体基因突变信息到临床基因诊断是一个综合的分析判断过程.本文从四个方面详细地讨论了影响基因检测结果临床解读的关键因素,包括基因检测的临床目标效益、基因检测的变异分析要点、基因检测结果与临床表征的综......
作者:王彩月;王立锋;伍建 刊期: 2017- 01
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特发性结节样肾小球硬化的诊断与治疗进展
特发性结节样肾小球硬化(idiopathicnodularglomerulosclerosis,ING)是一种罕见的肾脏疾病,发病率低,临床表现非特异.该病病理表现与糖尿病肾病相似,以肾小球结节样硬化为特征性表现,但于非糖尿病人群中发病.确诊及鉴别诊断需要肾组织免疫病理及电镜检查.至今对其机制、病因的讨论仍存在较多争议.本文汇总国内外针对ING的相关研究文献,对该病危险因素、诊断及治疗进展进行概述......
作者:朱子璇;李明喜 刊期: 2017- 01
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生物信息学技术及其在肾脏病研究中的应用
高通量组学技术的快速发展获得了海量不同类型的生物分子数据.生物信息学技术的快速发展则帮助我们可以深入解读如此庞大的数据,理解生命或疾病发生过程中潜在的分子机制.高通量组学技术与生物信息学技术已经在肾脏病研究中得到了广泛应用,帮助我们更好地理解肾脏病发生的遗传基础和背后的生物学过程.随着高通量组学技术和生物信息学技术的快速发展,多种组学数据的整合生物信息学分析将为肾脏病的病理过程、早期诊断及治疗决策......
作者:陈禹保;闫鹏程 刊期: 2017- 01
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Etelcalcetide治疗继发性甲状旁腺功能亢进的随机对照3期临床试验
矿物质代谢紊乱是终末期肾病(ESRD)患者具挑战性的临床问题之一.从早期阶段开始,慢性肾脏病(CKD)即开始增加成纤维细胞生长因子23(FGF23)的循环浓度,从而引发骨化三醇(1,25-二羟维生素D3)缺乏,降低血清钙浓度,并继发性地升高甲状旁腺激素(PTH)水平.同时,逐渐下降的肾小球滤过率可降低磷酸盐的排泄能力,进一步加剧FGF23过分增多和继发性甲状旁腺功能亢进.随着晚期CKD进展到ESR......
作者:王建中 刊期: 2017- 01
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多囊肾病网络数据库的研究进展
多囊肾病(PKD)主要包括常染色体显性多囊肾病(ADPKD)及常染色体隐性多囊肾病(ARPKD).其中ADPKD是人类常见的遗传性肾病,占终末期肾病病因第4位.近年来发达国家已广泛建立PKD的网络注册及登记数据库,进展迅速,内容主要包括PKD患者临床和遗传信息、治疗、及标本科研信息登记等.我国亟需建立PKD患者注册和登记的网络数据库,可为进一步研究PKD的发病机制,阻断疾病遗传,延缓PKD进展提供......
作者:薛澄;周晨辰;梅长林 刊期: 2017- 01
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常染色体显性遗传性多囊肾病发病机制及治疗靶点的研究进展
常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是一种常见的遗传性肾脏病,以双肾多发液性囊肿为特征.ADPKD患病率约1/1000,是尿毒症的第四位病因.大约有50%的多囊肾患者在60岁以前会进入终末期肾病阶段,缺乏特效的治疗措施.近年来,ADPKD分子机制研究的进展,为寻找其治疗靶点提供了新方向,针对不同靶点的药物在动物实验和临床试验中取得了一定的效果.本文将对ADPKD的发病机制及药物研究进展做一综述.......
作者:陈熳;谢院生 刊期: 2017- 01
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饮食限制对肾损伤的保护作用
饮食限制(DR)又名为热量限制(CR),现已成为一种新的干预方式被广泛研究.其延长寿命作用已被充分证明,如可明显延长如果蝇、蠕虫、啮齿类及哺乳类动物模型的寿命.调整饮食总的热量或者其中某些营养组分的摄入以及模拟限食药物对衰老相关肾脏疾病和急性、慢性肾脏损伤同样具有预防或者干预作用.其机制涉及增加自噬,减轻炎症和氧化应激,增加胰岛素敏感性,上调SIRT1等.通过对CR相关机制的深入研究,进而提出更加......
作者:王思扬;蔡广研 刊期: 2017- 01
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Intermedin通过抑制氧化应激减轻单侧输尿管梗阻大鼠肾脏间质纤维化
目的探讨intermedin(IMD)是否通过抑制氧化应激减轻单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾脏间质纤维化.方法健康雄性Wistar大鼠,随机分为5组:假手术组、UUO模型组、UUO+IMD组、UUO+IMDshRNA组、UUO+空质粒组,每组24只.转染组于质粒转染后7d制做UUO模型,各组分别于术后1、3、7、14d取6只大鼠:Masson染色观察肾脏纤维化程度;化学荧光法检测大鼠肾组织局部活性......
作者:彭志强;乔晞;王利华 刊期: 2017- 01
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先天·遗传·罕见肾脏病的精准诊断与干预措施
先天性和遗传性肾脏病是儿童尿毒症的主要原因、成人尿毒症的重要原因;罕见肾脏病种类繁多,大多数罕见病与遗传有关.环境因素、基因遗传因素以及表观遗传因素是引起先天·遗传·罕见肾脏病的重要原因.随着基因测序和生物信息分析技术的进步,过去很多诊断困难的先天·遗传·罕见肾脏病,通过临床、影像、分子病理和基因检测已逐渐能够精准诊断;通过早期的健康管理、对症支持治疗、针对分子发病机制的靶向治疗、基因或干细胞疗法......
作者:谢院生;陈香美 刊期: 2017- 01
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腓骨肌萎缩症合并局灶节段性肾小球硬化和(或)硬化性肾炎一例
局灶节段性肾小球硬化(focalsegmentalglomerulosclerosis,FSGS)是一种有独特临床和病理表现的肾小球疾病,首先于20世纪被认为是一种与肾病综合征(NS)相关性肾小球损伤的组织病理学类型[1],更倾向于是一种损害而不是一种疾病,临床主要表现为大量蛋白尿及激素抵抗型肾病综合征.近年来,导致FSGS的单基因突变逐渐增多,尤其是一些罕见突变使我们增加了对足细胞结构的认识.我......
作者:宋成成;吴镝 刊期: 2017- 01
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